細(xì)胞傳代
大部分來自實體組織器官的細(xì)胞是貼壁生長的，它們在機體內(nèi)，也是與其他細(xì)胞或細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合的。
在貼壁的過程中，細(xì)胞首先分泌細(xì)胞外基質(zhì)，這種細(xì)胞外基質(zhì)黏附在支持物的表面（如培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿的底面）。細(xì)胞通過其表面的黏附因子與這些細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合。所以細(xì)胞貼壁與否與細(xì)胞本身分泌細(xì)胞外基質(zhì)的能力以及細(xì)胞本身表達的黏附分子的數(shù)量有關(guān)，也與培養(yǎng)皿壁的表面結(jié)構(gòu)有關(guān)。
大口無碰撞
但細(xì)胞將培養(yǎng)瓶底部占滿時，需要采用細(xì)胞消化的方法將細(xì)胞從細(xì)胞培養(yǎng)瓶上剝落，傳代轉(zhuǎn)移到其他培養(yǎng)器皿中繼續(xù)培養(yǎng)，此時如何高效收獲細(xì)胞，如何提高細(xì)胞回收率成為重中之重。總擔(dān)心遺漏了角角落落的細(xì)胞，或是用力過猛損害細(xì)胞健康？總是擔(dān)心刮刀蹭到瓶口導(dǎo)致污染？總是害怕移液時撞到瓶子移液不準(zhǔn)？不用擔(dān)心，耐思來助力！
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移液器具或細(xì)胞刮刀能自由靈活地進出瓶口，毫不費力即可觸及到培養(yǎng)瓶的每一個角落。
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360°無死角
取樣時握久了瓶子硌得慌？
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傳代密度過高
一旦細(xì)胞養(yǎng)太久至融合度過高（>90%）才傳代，容易使細(xì)胞產(chǎn)生老化現(xiàn)象，甚至是堆疊，再消化細(xì)胞時不易吹打成單顆細(xì)胞，即便再重新傳代，細(xì)胞也無法回到原本的特性。（如：單層細(xì)胞，沒長滿就發(fā)生堆疊現(xiàn)象）。
解決方案
盡量避免融合度過高，鏡下觀察融合度約達到80%即可傳代。
細(xì)胞融合度：在細(xì)胞培養(yǎng)中指的是細(xì)胞在培養(yǎng)表面（培養(yǎng)皿/瓶）所占的比例。
傳代密度過低
貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，若細(xì)胞培養(yǎng)到80-90%密度需要開始傳代，在傳代接種細(xì)胞密度過低，細(xì)胞間距離太遠(yuǎn)，就無法在細(xì)胞間產(chǎn)生黏附及通信作用，幫助信號傳導(dǎo)并活化細(xì)胞；總體細(xì)胞量不足，分泌的生長因子濃度會不足以產(chǎn)生利于生長的微環(huán)境，以上皆會造成增殖速度遲緩或細(xì)胞死亡。
解決方案
細(xì)胞傳代時，要進行準(zhǔn)確的細(xì)胞計數(shù)，確保接種的密度。
如何確定細(xì)胞的正確初始接種密度?
美國細(xì)胞庫（ATCC）建議各類不同細(xì)胞株接種密度：
來源：
https://www.atcc.org/support/faqs/8e032/Seeding%20Density%20for%20Cell%20Lines-25.aspx
